产品货号:
BTN11-3570
中文名称:
腺病毒荧光定量PCR检测试剂盒(染料法)
英文名称:
Adenovirus qPCR Kit(SYBR)
产品规格:
50次
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价
本公司开发腺病毒通用染料法荧光定量PCR试剂盒。
人类腺病毒(Adenovirous)是一种可广泛引起呼吸道、胃肠道、泌尿系统及眼部等身体多个器官疾病的重要病原体,对人类健康危害较大。腺病毒血清型众多,目前可分为A-G 7个亚属,52个血清型。因此快速灵敏检测腺病毒具有重要意义。
1.即开即用,用户只需要提供DNA模板。
2.引物根据腺病毒专一区设计,特异性高。
3.荧光定量PCR检测,比常规PCR更加灵敏。
4.一管式闭管操作,降低了交叉污染。
5.本试剂盒足够50次20μL反应体系的荧光定量PCR。
6.本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。
保存:-20℃,有效期一年。
一、稀释PCR阳性对照(以102~107拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)注意:由于阳性对照浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。
1.标记6个离心管,分别为7,6,5,4,3,2。
3.用带芯枪头分别加入45μL荧光PCR专用模板稀释液(最好用带芯枪头,下同)。
4.在7号管中加入5μL 1×108拷贝/μL的阳性对照,充分震荡1分钟,得1×107拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。
5.换枪头,在6号管中加入5μL 1×107拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×106拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。
6.换枪头,在5号管中加入5μL 1×106拷贝/μL的阳性对照到5号管中,充分震荡1分钟,得1×105拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。
7.重复上面的操作直到得到6个稀释度的阳性对照。放冰上待用。
二、样品DNA的制备
8.如果有N个样品,必须设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL PCR阳性对照的10000倍稀释的(稀释后浓度为1×104拷贝/μL,10μL相当于10万拷贝,可以将10μL原液加入到990μL自备TE溶液中,充分混匀,此为100倍稀释液。再取10μL此稀释液加入到990μL自备TE溶液中,充分混匀,此为10000倍稀释液)再加上一定量的水作为制备的阳性对照(加水后其总体积跟样品一样,样品体积多少取决于所用试剂盒的要求)。可以用水作为制备的阴性对照。制备所得成为样品DNA。
9.用自选方法纯化N+2个样品的DNA,本试剂盒跟市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。
三、设置qPCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)
10.如果做定量分析并且只做1次重复,则标记N+9个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照,6个用于标准曲线。如果做定性分析,并且只做1次重复,则标记N+4个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),1个用于PCR阳性对照(用第4号阳性对照稀释液,浓度为10E4拷贝/μL)。下面只描述定量分析的步骤,定性分析只是把6个标曲反应缩减成1个,其余不变。
11.在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照,并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加):
注:仅ABI7500、7700和7900仪器需要使用ROX作为对照,其他荧光PCR仪器(如iCycler IQ、MJ Option、MJ Chromo4、MX3000、MX4000、RotorGene3000、RotorGene 6000和LightCycler480)不需要使用ROX,则用水替代。
12.盖上盖子后上机,按下面参数进行PCR(具体PCR参数可以根据仪器不同而自行优化)。
四、数据处理
13.如果把本试剂盒用于定量检测,则以阳性对照浓度的log值为横轴,以Ct值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的Ct值从标准曲线上推算出样品cDNA浓度的log值,再推算出其浓度。
14.如果把本试剂盒用于定性检测,只判断阳性或阴性,则阴性对照Ct必须大于或等于34。阳性对照必须有荧光对数增长,有典型扩增曲线,Ct值应该小于或等于30。对待测样品,如果其Ct大于或等于34则为阴性,如果小于或等于30则为阳性。如果在30~34之间,可结合熔解曲线判断,若样品的熔解温度与阳性对照相同,该样本判断为阳性,否则为阴性。
相关搜索:腺病毒荧光定量PCR检测试剂盒(染料法),Adenovirus qPCR Kit(SYBR)
人类腺病毒(Adenovirous)是一种可广泛引起呼吸道、胃肠道、泌尿系统及眼部等身体多个器官疾病的重要病原体,对人类健康危害较大。腺病毒血清型众多,目前可分为A-G 7个亚属,52个血清型。因此快速灵敏检测腺病毒具有重要意义。
1.即开即用,用户只需要提供DNA模板。
2.引物根据腺病毒专一区设计,特异性高。
3.荧光定量PCR检测,比常规PCR更加灵敏。
4.一管式闭管操作,降低了交叉污染。
5.本试剂盒足够50次20μL反应体系的荧光定量PCR。
6.本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。
组分 | 规格 |
2×qPCR MagicMix | 500μL |
荧光PCR专用模板稀释液 | 1mL |
腺病毒通用染料法qPCR引物混合液 | 100μL |
腺病毒通用染料法qPCR阳性对照(1×108拷贝/μL) | 50μL |
保存:-20℃,有效期一年。
一、稀释PCR阳性对照(以102~107拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)注意:由于阳性对照浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。
1.标记6个离心管,分别为7,6,5,4,3,2。
3.用带芯枪头分别加入45μL荧光PCR专用模板稀释液(最好用带芯枪头,下同)。
4.在7号管中加入5μL 1×108拷贝/μL的阳性对照,充分震荡1分钟,得1×107拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。
5.换枪头,在6号管中加入5μL 1×107拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×106拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。
6.换枪头,在5号管中加入5μL 1×106拷贝/μL的阳性对照到5号管中,充分震荡1分钟,得1×105拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。
7.重复上面的操作直到得到6个稀释度的阳性对照。放冰上待用。
二、样品DNA的制备
8.如果有N个样品,必须设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL PCR阳性对照的10000倍稀释的(稀释后浓度为1×104拷贝/μL,10μL相当于10万拷贝,可以将10μL原液加入到990μL自备TE溶液中,充分混匀,此为100倍稀释液。再取10μL此稀释液加入到990μL自备TE溶液中,充分混匀,此为10000倍稀释液)再加上一定量的水作为制备的阳性对照(加水后其总体积跟样品一样,样品体积多少取决于所用试剂盒的要求)。可以用水作为制备的阴性对照。制备所得成为样品DNA。
9.用自选方法纯化N+2个样品的DNA,本试剂盒跟市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。
三、设置qPCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)
10.如果做定量分析并且只做1次重复,则标记N+9个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照,6个用于标准曲线。如果做定性分析,并且只做1次重复,则标记N+4个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),1个用于PCR阳性对照(用第4号阳性对照稀释液,浓度为10E4拷贝/μL)。下面只描述定量分析的步骤,定性分析只是把6个标曲反应缩减成1个,其余不变。
11.在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照,并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加):
成分 | 样品管N+2个 | PCR阴性对照管 | PCR阳性对照管(2~7管) |
2×qPCR MagicMix | 10μL | 10μL | 各10μL |
腺病毒通用染料法qPCR引物混合液 | 2μL | 2μL | 各2μL |
自备10×ROX(见注) | 2μL | 2μL | 各2μL |
N+2待测样品cDNA模板 | 6μL | - | - |
自备超纯水 | - | 6 | - |
第7步所得PCR阳性对照稀释液(2~7号) | - | - | 各6μL |
12.盖上盖子后上机,按下面参数进行PCR(具体PCR参数可以根据仪器不同而自行优化)。
过程 | 温度 | 时间 |
预变性 | 95℃ | 5min |
PCR反应(40个循环) | 95℃ | 15sec |
60℃ | 1min,(采集SYBR通道的荧光信号) | |
按仪器预设程序进行熔解曲线分析 |
四、数据处理
13.如果把本试剂盒用于定量检测,则以阳性对照浓度的log值为横轴,以Ct值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的Ct值从标准曲线上推算出样品cDNA浓度的log值,再推算出其浓度。
14.如果把本试剂盒用于定性检测,只判断阳性或阴性,则阴性对照Ct必须大于或等于34。阳性对照必须有荧光对数增长,有典型扩增曲线,Ct值应该小于或等于30。对待测样品,如果其Ct大于或等于34则为阴性,如果小于或等于30则为阳性。如果在30~34之间,可结合熔解曲线判断,若样品的熔解温度与阳性对照相同,该样本判断为阳性,否则为阴性。
相关搜索:腺病毒荧光定量PCR检测试剂盒(染料法),Adenovirus qPCR Kit(SYBR)